Следует отметить, что синаптические влияния высокопороговых афферентов на нейроны восходящих систем паходятся под мощным тоническим контролем со стороны стволовых структур, чем они также существенно отличаются от синаптических влияний низкопороговых афферентов. У децеребрированных животных эти влияния подавлены; при перерезке заднего мозга они высвобождаются, причем для высвобождения тормозящих влияний достаточна перерезка в области моста, а для высвобождения возбуждающих необходимо проводить ее более каудально (Carpenter, Engberg, Lundberg, 1965). Наконец, Лундбергом (Lundberg, 1971) была высказана еще одна гипотеза относительно функции одного из восходящих путей, а именно вентрального спинно-мозжечкового тракта. Используя описанный выше факт возникновения в некоторых нейронах вентрального спинно-мозжечкового тракта в ответ на возбуждение проприоцептивных афферентов группы 1а одновременно моносинаптических ВПСП и дисинаптических ТПСП, Лундберг предположил, что такие нейроны получают коллатерали от аксонов соответствующих тормозящих нейронов и от первичных афферентов, возбуждающих последние. Благодаря этому нейроны вентрального спинно-мозжечкового тракта имеют возможность как бы сравнить активность на выходе тормозящего нейрона с поступающей к нему возбуждающей импульсацией. Если тормозящий нейрон не активируется, то единственным влиянием на клетку этого тракта будет возбуждающее влияние со стороны первичных афферентов. Если же тормозящий нейрон включится в действие, то возбуждение будет подавлено и частота разряда клетки вептрального спинно-мозжечкового тракта снизится. Тем самым такая клетка получает возможность сигнализировать в мозжечок об эффективности действия спинальных тормозящих нейронов.